适用于注射用原料药和注射剂的澄清度检测。具备数据完整性功能，符合仿制药（注射剂）一致性评价要求。采用散射光式测量原理，多点校正，保证测量的准确度、稳定性、大屏幕彩色触摸屏，界面直观，操作简单，满足《中国药典》通则0902澄清度检查法第二法（浊度仪法）的相关要求，具备完整的审计追踪功能，符合数据完整性要求。
细节展示:
技术参数：
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照明光源
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红外发光二极管,波长约860nm
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检测器
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硅光电池
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测量范围
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0-1000 NTU，自动切换量程（0.01-19.99NTU,20.0-99.9NTU，100-1000 NTU）
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分辨率
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0.01NTU(0.01-19.99NTU量程内)，0.1NTU(20.0-99.9量程内)，1NTU(100-1000NTU量程内)
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重复性
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≤±1%或0.02NTU
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测量原理 |
散射光式 |
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符合标准 |
符合ISO7027,符合DIN EN 27027 |
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示值误差 |
≤ ±2%读数加杂散光 |
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响应时间 |
单次测量9S |
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仪器校准 |
多点校正，保证测量的准确度、稳定性；（0.02 NTU，20.0NTU，100NTU，800NTU浊度校准溶液） |
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数据完整性 |
具备完整的审计追踪功能，整合天大天发ADK数据完整性网络平台，可与LIMS系统连接 |
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数据存储
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约5G
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人机交互
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一个USB接口，用户外接U盘；可选配微型打印机（wifi连接），实时打印实验数据或实验报告 |
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工作温度
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0-50℃ |
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电源要求
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220V，50Hz
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外形尺寸
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400×280×200mm
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整机重量
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约5千克
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标准附件
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电源线、校准溶液（0.02 NTU，20.0NTU，100NTU，800NTU）、样品瓶（3个、18ml）硅油（10ml）、软布、使用说明书、保险管
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